На вопрос, кому подойдет курс «NGS в наследственных заболеваниях», можно ответить коротко. Но мы выберем формат short story long, потому что этот курс создавался на основе скрупулезного анализа запросов врачей разных специальностей и не только.
Вы врач-онколог и сталкиваетесь с наследственными опухолевыми синдромами, но:
• сложно выбрать правильный тест
• нет времени разбираться в нюансах методов
• есть риск ошибки при интерпретации
Вы педиатр и сталкиваетесь с NGS редко, но:
• неясно, когда исследование действительно нужно
• трудно выстроить коммуникацию с лабораторией и пациентом
• не хватает понятного алгоритма разбора результатов
Вы неонатолог и чаще направляете к генетику, но:
• хотите разбираться самостоятельно
• выбор метода вызывает сомнения
• неясно, как учитывать фенотип и семейный анамнез
Вы врач другой специальности и работаете с генетикой эпизодически, но:
• нет общей картины и базовых знаний
• сложно ориентироваться в заключениях
• непонятны ограничения методов
Вы биоинформатик или биолог и давно работаете с данными, но:
• не хватает клинического контекста
• не до конца ясно, как принимаются решения
• хочется понимать, что происходит после анализа
Вы хотите перейти в клиническую интерпретацию, но:
• нет понятной точки входа
• требования выглядят размыто
• одной теории недостаточно без практики
Если вы узнали себя хотя бы в одном пункте, то наш новый курс поможет закрыть все пробелы в компетенциях между анализом данных и клиническим решением.
На курсе вы:
→ выстроите целостное понимание принципов NGS
→ разберетесь в ключевых инструментах и базах для клинического анализа
→ научитесь читать заключения и принимать решения на основе реальных кейсов
Подробнее: https://agency.blastim.ru/ngs_genome
А с любыми вопросами можно написать нашим @varvara_blastim или @eva_blastim ✉️
Вы врач-онколог и сталкиваетесь с наследственными опухолевыми синдромами, но:
• сложно выбрать правильный тест
• нет времени разбираться в нюансах методов
• есть риск ошибки при интерпретации
Вы педиатр и сталкиваетесь с NGS редко, но:
• неясно, когда исследование действительно нужно
• трудно выстроить коммуникацию с лабораторией и пациентом
• не хватает понятного алгоритма разбора результатов
Вы неонатолог и чаще направляете к генетику, но:
• хотите разбираться самостоятельно
• выбор метода вызывает сомнения
• неясно, как учитывать фенотип и семейный анамнез
Вы врач другой специальности и работаете с генетикой эпизодически, но:
• нет общей картины и базовых знаний
• сложно ориентироваться в заключениях
• непонятны ограничения методов
Вы биоинформатик или биолог и давно работаете с данными, но:
• не хватает клинического контекста
• не до конца ясно, как принимаются решения
• хочется понимать, что происходит после анализа
Вы хотите перейти в клиническую интерпретацию, но:
• нет понятной точки входа
• требования выглядят размыто
• одной теории недостаточно без практики
Если вы узнали себя хотя бы в одном пункте, то наш новый курс поможет закрыть все пробелы в компетенциях между анализом данных и клиническим решением.
На курсе вы:
→ выстроите целостное понимание принципов NGS
→ разберетесь в ключевых инструментах и базах для клинического анализа
→ научитесь читать заключения и принимать решения на основе реальных кейсов
Подробнее: https://agency.blastim.ru/ngs_genome
А с любыми вопросами можно написать нашим @varvara_blastim или @eva_blastim ✉️
