❤️ Каждая семья — это история. Иногда счастливая, иногда сложная. У кого-то — полки с множеством фотоальбомов, у других — одна выцветшая открытка на холодильнике. Но есть архив, который запрятан у всех. Он не в коробках и не на компьютере, а внутри нас. Наша ДНК — семейная хроника. В ней записано, откуда мы и что оставим после себя. К сожалению, часто в ней спрятаны и уязвимости, которые могут определить тяжелую судьбу.
Современная медицина уже умеет не просто читать генетические строки, но и действовать. Генетическая информация помогает поставить диагноз и подобрать лечение персонализированнее и точнее. Особенно это важно в онкологии, где цена промедления велика, а каждое решение должно быть максимально выверенным.
В апреле 2025 года завершился третий поток курса по медицинской интерпретации данных NGS от Бластим для врачей Центра Димы Рогачева, чем мы очень гордимся. Это не просто образовательная программа. Это наш вклад в то, чтобы у гематологов, онкологов, иммунологов были инструменты для понимания болезней на самом глубоком уровне. Для распознавания значимых генетических изменений, поиска причинно-следственных связей между мутациями и симптомами, принятия клинических решений на основе новых знаний. Более 90 врачей уже прошли обучение. Тут нет повода для громких слов — это цифра, за которой стоят компетенции, реальные клинические случаи и главное — маленькие пациенты, которым помогут быстрее ☀️
Курс состоялся благодаря поддержке фонда «Подари жизнь» и тех, кто верит, что современные технологии должны спасать жизни уже сегодня. Медицина будущего — не только технические инновации. Она всё еще про людей, которые объединяют науку и заботу.
💌 Спасибо всем, кто поддерживает этот проект. Ваш вклад — это не просто финансирование обучения, это улучшение качества медицинской помощи и возможность подарить кому-то будущее. Благодаря вам врачи получают доступ к самым важным данным, где зашифровано здоровье и шанс на жизнь. И мы особенно ценим ваше доверие к нам.
Узнать больше можно на сайте фонда: ссылка
Современная медицина уже умеет не просто читать генетические строки, но и действовать. Генетическая информация помогает поставить диагноз и подобрать лечение персонализированнее и точнее. Особенно это важно в онкологии, где цена промедления велика, а каждое решение должно быть максимально выверенным.
В апреле 2025 года завершился третий поток курса по медицинской интерпретации данных NGS от Бластим для врачей Центра Димы Рогачева, чем мы очень гордимся. Это не просто образовательная программа. Это наш вклад в то, чтобы у гематологов, онкологов, иммунологов были инструменты для понимания болезней на самом глубоком уровне. Для распознавания значимых генетических изменений, поиска причинно-следственных связей между мутациями и симптомами, принятия клинических решений на основе новых знаний. Более 90 врачей уже прошли обучение. Тут нет повода для громких слов — это цифра, за которой стоят компетенции, реальные клинические случаи и главное — маленькие пациенты, которым помогут быстрее ☀️
Курс состоялся благодаря поддержке фонда «Подари жизнь» и тех, кто верит, что современные технологии должны спасать жизни уже сегодня. Медицина будущего — не только технические инновации. Она всё еще про людей, которые объединяют науку и заботу.
💌 Спасибо всем, кто поддерживает этот проект. Ваш вклад — это не просто финансирование обучения, это улучшение качества медицинской помощи и возможность подарить кому-то будущее. Благодаря вам врачи получают доступ к самым важным данным, где зашифровано здоровье и шанс на жизнь. И мы особенно ценим ваше доверие к нам.
Узнать больше можно на сайте фонда: ссылка
