На вопрос, кому подойдет курс «NGS в наследственных заболеваниях», можно ответить коротко. Но мы выберем формат short story long, потому что этот курс создавался на основе скрупулезного анализа запросов врачей разных специальностей и не только.
Вы врач-онколог и сталкиваетесь с наследственными опухолевыми синдромами, но: • сложно выбрать правильный тест • нет времени разбираться в нюансах методов • есть риск ошибки при интерпретации
Вы педиатр и сталкиваетесь с NGS редко, но: • неясно, когда исследование действительно нужно • трудно выстроить коммуникацию с лабораторией и пациентом • не хватает понятного алгоритма разбора результатов
Вы неонатолог и чаще направляете к генетику, но: • хотите разбираться самостоятельно • выбор метода вызывает сомнения • неясно, как учитывать фенотип и семейный анамнез
Вы врач другой специальности и работаете с генетикой эпизодически, но: • нет общей картины и базовых знаний • сложно ориентироваться в заключениях • непонятны ограничения методов
Вы биоинформатик или биолог и давно работаете с данными, но: • не хватает клинического контекста • не до конца ясно, как принимаются решения • хочется понимать, что происходит после анализа
Вы хотите перейти в клиническую интерпретацию, но: • нет понятной точки входа • требования выглядят размыто • одной теории недостаточно без практики
Если вы узнали себя хотя бы в одном пункте, то наш новый курс поможет закрыть все пробелы в компетенциях между анализом данных и клиническим решением.
На курсе вы: → выстроите целостное понимание принципов NGS → разберетесь в ключевых инструментах и базах для клинического анализа → научитесь читать заключения и принимать решения на основе реальных кейсов