;
 
Открытый вебинар
Обсудим как балансировать между сроками, качеством и отчетами
Поговорим о жизненном цикле ЛП и чек-поинтах качества в надлежащей практике
Расскажем о тех нюансах подготовки документов, которые все упускают, и дадим рекомендации
Доступны записи
Контроль качества по стандартам GxP: особенности нормативных документов
GxP или «надлежащая практика» — это набор руководящих принципов и правил, обеспечивающих качества, безопасность и эффективность конечного продукта.

GxP — основа для вашей карьеры в фарме.
Обсудим как балансировать между сроками, качеством и отчетами

Поговорим о жизненном цикле ЛП и чек-поинтах качества в надлежащей практике

Расскажем о тех нюансах подготовки документов, которые все упускают, и дадим рекомендации
Получить ссылку на запись встречи
Вы узнаете:
Этот вебинар для вас, если вы:
Только начинаете свою карьеру в фармацевтической компании
Планируете внедрять стандарты надлежащей практики
Стандарты качества для лекарственных средств
Особенности работы с документами надлежащей практики
На вебинаре мы дарим электронный буклет, в котором собраны рабочие agile-инструменты
Важные аспекты составления досье для регистрации ЛП
Опыт надлежащей практики в мире и России
Как внедряется Agile-менеджмент в процессы контроля качества
Формируете регистрационное досье ЛП
Разрабатываете стратегии контроля качества продукции
Улучшаете систему документооборота и стремитесь минимизировать ошибки
Спикер
Дарья Муравьева
Руководитель с опытом в фармацевтической отрасли 7+ лет: в процессах разработки и контроля качества лекарственных препаратов — моноклональные антитела, генотерапевтические препараты и др; 4+ опыт ведения проектов исследований в поддержку разработки. Коуч ICF
Получить доступ к записи встречи